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双醚芴的合成研究目前在国内尚未见报道， 国外主要是用蒙脱土催化法
固载杂多酸法催化合成
这两种方法比较类似， 存在很多问题： 催化剂制备过于复杂， 反应温度过高（＞170℃） ， 反应产率较低（82%） ， 重结晶提纯效果不理想， 产品纯度不够好。 为了解决这些问题， 本文结合文献方法， 研究了对反应的催化作用， 并对的用量、 反应温度、 反应时间等反应条件进行了系统研究。 催化合成双醚芴相对于传统合成方法的优点是： 反应温度低（60℃） ， 反应时间短（5h） ， 产率高至90%以上， 且经过碱性溶液和水洗涤及重结晶后， 产品纯度高达 99. 7%以上； 除此， 反应所用催化剂
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用 双醚芴为 主体原料，通过己内酯开环引入柔性链段|14﹨使用酰氯与末端羟基进行酰化反应〜,得到3 种不同用量己内酯改性的双醚芴酯。 使用全反射红外与核磁氢谱证实了产物结构，并对涂料的黏度、涂层的透光率、折光指数、拉伸性能等参数进行了 系统表征，以期得到一种具有低黏度、高折光指数的光固化树脂。
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每次酸化反应后滤液经回收步骤可得到部分喹啉铜，提高了喹啉酸的回收率，减少了废液的排放量。喹啉酸主要是用于对铜等离子进行分离以及有机合成的，其的合成方法有化学法与电化学法。使用化学氧化法将喹啉制成喹啉酸的方法有血多，但是由于喹啉经过氧化剂氧化时产生的反应不是单向的，所以形成的产物不是单一的，因此存在转化率和产率较低的缺点。所以需要通过选择合适的氧化剂和催化剂对不足进行改善。
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