葡萄糖代谢显像
模型:转基1因小鼠。
显像方式: 150-200μCi18F-FDG ,动态显像。
意义:通过18F-FDG-PET动态显像,研究人员发现敲除一种基因凋亡途径的调控因子(Cflar)后,小鼠肝1脏对葡萄糖代谢能力
明显减弱,说明该因子在抑制肝1脏脂肪病变方面发挥着关键作用。
心肌葡萄糖代谢显像模型: C57BL/6小鼠。
显像方式: 2.8–7.6MBq 18F-FDG ,动态显像60分钟。
意义:PET结果显示,糖尿1病小鼠对葡萄糖的摄取降低,而VEG1F-B缺失可以部分恢复葡萄糖的摄取。提示V1EG1F-B缺失可以提高葡萄糖利用率,缓解II型糖1尿病。
肠道炎1症检测
模型:小鼠肠道感1染。
显像方式:口腔灌喂泛影葡胺和泛影酸钠,18F-FDG或18F-DFAC,200-250μCi静脉注射,1hr后静态扫描10min。
意义:通过D-FAC成像,显示小鼠肠道炎1症情况。
骨1髓缺失A20引发关节炎
模型:C57BL/6小鼠。
显像方式:18F-FDG-PET,0.5mCi注射。
意义:18F-FDG-PET结果表明免1疫调节基因A20敲除导致小鼠关节炎。
以上信息由专业从事小动物核磁共振服务的多博科技于2024/5/23 9:48:30发布
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