iPS治1疗帕1金森
模型:中度PD猕猴模型
显像方式:3T MRI,PET;其中18F-DOPA反映多巴胺递质的合成情况;11C-PE2I反映多巴胺转运体(DAT)的含量。意义:这项使用灵长类动物模型的临床前研究表明,人类iPS细胞诱导的多巴胺能祖细胞在临床上适用于治1疗PD患者。
脑血管反应性检测模型:HD转1基因小鼠。
显像方式:7T MRI; BOLD功能性检测。
意义:研究表明,易于发炎的HD星形胶质细胞通过促进血管生成和减少周细胞的数量导致血管较少的周细胞覆盖,并且这些变化可以解释HD小鼠中较差的脑血管反应(VR)。 由此导致的VR受损可能会阻碍脑血流动力学并增加HD进展期间的脑1萎缩。
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脑部炎1症检测
模型:成年雄性Balb/C小鼠,缺血1h后再灌。
显像方式:尾静脉注射(3.7 MBq)18F-DPA714 一小时后,静态扫描15分钟。
意义:18F-DPA-714为监测脑卒中后缺血区的炎1症反应提供了有效帮助,这将便于检测后续的抗1炎治1疗。
新生血管检测
模型:68岁老年男子,脑卒中2周后影像扫描。
显像方式:68Ga-NODAGA-RGD。
意义:68Ga-NODAGA-RGD可用于脑卒中后新生血管的PET显像。
棕色脂肪代谢的节律性研究
模型:转基1因小鼠
显像方式: 18F-FDG,300μCi,60分钟后静态扫描。
意义:通过PET成像结合小鼠温度测量,发现Rev-rebα敲除小鼠日间BAT代谢升高,从而导致BAT温度和总体温明显升高。
白色脂肪葡萄糖代谢显像
模型: C57BL/6小鼠。
显像方式: 5-6MBq 18F-FDG ,动态显像45分钟。
意义:通过PET检测并对比,发现冷处理肠道菌群移植小鼠ingSAT和pgVAT的代谢强度均高于暖处理肠道菌群移植小鼠,说
明冷环境中肠道菌群能提高宿主白色脂肪代谢。
以上信息由专业从事小动物mri检测的多博科技于2024/5/16 8:10:37发布
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