山东富舜新材料科技有限公司座落在美丽的“泉城”济南。公司是集化学科研，开发，生产，销售，服务为一体的综合型企业。我公司拥有先进的生产设备，完善的产品检测手段和质量保证体系。我公司的员工具有较强的责任感。经过多年的发展，现已形成添加剂、阻燃剂、和化工助剂三大类上百个品种。
苯骈三氮唑分子结构以及贮存方法
分子结构数据,摩尔折射率:34.71,摩尔体积(cm3/mol):88.3,等张比容(90.2K):259.0,表面张力(dyne/cm):73.9,极化率(10-24cm3):13.76.计算化学数据,疏水参数计算参考值(XlogP):1,氢键供体数量:1.
氢键受体数量:3
可旋转化学键数量:0
互变异构体数量:2
拓扑分子极性表面积41.6
重原子数量:9
表面电荷:0
复杂度:92.5
同位素原子数量:0
确定原子立构中心数量:0
不确定原子立构中心数量:0
确定化学键立构中心数量:0
不确定化学键立构中心数量:0
共价键单元数量:1 [3]
性质与稳定性编辑
避免与氧化物接触.
有毒,大鼠经口MLD500mg/kg,腹腔注射LD501000mg/kg,静脉注射LD50238mg/kg.设备应密闭,操作人员穿戴防护用具. [3]
贮存方法
密封于阴凉、干燥处保存.确保工作间有良好的通风设施.密封保存.远离火源,储存的地方远离氧化剂.
内衬塑料袋,外用木桶包装,也可装入玻璃瓶内.每瓶500g,20瓶装一木箱.箱外注明"避光"及"密封".贮运中防潮、防晒、隔热,保持干燥、通风良好.
山东富舜新材料科技有限公司座落在美丽的“泉城”济南。公司是集化学科研，开发，生产，销售，服务为一体的综合型企业。我公司拥有先进的生产设备，完善的产品检测手段和质量保证体系。我公司的员工具有较强的责任感。经过多年的发展，现已形成添加剂、阻燃剂、和化工助剂三大类上百个品种。
苯骈三氮唑如何进行测定
苯骈三氮唑从英文1,2,3-BENZOTRIAZOLE翻译过来,苯骈三氮唑国内外都有生产,但是国内生产的苯骈三氮唑都是油溶性,不能水溶的.水溶性苯骈三氮唑在国内没有生产,在GOOGLE的国际站搜索苯骈三氮唑的英文名字BENZOTRIAZOLE可以找到GERMANY YOUNGING GROUP, USA SIGMA-Aldrich,HATCH,可以理解为德国洋樱集团,美国西格玛奥德里奇公司,郝氏公司.其中德国YOUNGING洋樱集团生产的苯骈三氮唑可以油溶,也可以水溶.|
1 范围
本标准对测定循环冷却水和发电机内冷水中苯骈三氮唑的方法、试剂、仪器、分析步骤和分析结果的计算、允差值进行了明确规定.
2 规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款.凡是注日期的引用文件,其随后所有的修(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的新版本.凡是不注日期的引用文件,其版本适用于本标准.
引用标准 GB 6903 锅炉用水和冷却水分析方法通则
3 方法提要
在259nm和268nm处苯骈三氮唑有两个大吸收峰.水样中有机物在259nm处也有吸收,故改用268nm处进行直接测定,并采用经浓缩后不含苯骈三氮唑的补充水作为空白对照液,以消除上述干扰.本法适用于含量为(0.5~5)mg/L循环冷却水和发电机内冷水中苯骈三氮唑的测定.
4 试剂
4.(56.1g/L)溶液.
4.2苯骈三氮唑标准溶液()
称取0.1000g苯骈三氮唑(标准品),加入1mL(56.1g/L),使之溶解,转移到1L容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀.
5 仪器
5.1紫外-可见分光光度计.
5.2石英比色皿:1cm.
5.3容量瓶:100mL.
6 分析步骤
6.1 校准曲线的绘制
6.1.1准确吸取0.5,1.0,2.0,3.0,4.0mL苯骈三氮唑标准溶液(c=0.1g/L),分别加入到5只100mL容量瓶中,用水稀释至刻度,它们分别含0.5,1.0,2.0,3.0,4.0mg/L苯骈三氮唑.
6.1.2以Ⅲ级试剂水为空白对照液,用1cm石英比色皿,在268nm处测定其相应的吸光度.并以吸光度为纵坐标,苯骈三氮唑含量(mg/L)为横坐标绘制校准曲线.
6.2 测定
将经慢速滤纸过滤后的循环冷却水试样直接置于1cm石英比色皿中,以经浓缩后补充水为空白对照液(发电机内冷水用除盐水作空白对照液),在268nm处测定试样的吸光度,再以校准曲线上查出相应的苯骈三氮唑的含量(mg/L).
合成方法1、邻苯二胺(Darschroder)法 早期在冰醋酸的环境中，由邻苯二胺与反应，缩水闭环后得到产品。该产品反应条件苛刻，收率不高。有用亚代替来反应，然后在高温高压下脱去低组分闭环得到产品。
2、邻肼法 将邻肼溶解在中，溶剂中有和催化剂，通过高压加氢制备得到BTA。这方法的收率为80%~91%
3、1-羟基苯并法 将邻硝基与反应得到1-羟基苯并，这一过程随着的过量其收率从87%上升到9.5%以上。用醇-水-肼共沸蒸馏来回收。1-羟基苯并:铁粉:盐酸为1:2.5:(6.5~7.0)，在85度条件下反应。再通过2-乙反复萃取得到BTA
酮法
酮与水溶液在190℃，高压下反应75分钟，经酸化、水洗、干燥，获得产品收率为85.3%.由于酮是由邻苯二胺与尿素反应制备，所以价格昂贵，制约了此合成方法的应用。
邻肼法
邻肼在氨水、和混合水溶液中，在140℃和高压下反应1.5小时，生成1-羟基苯并三氮唑(HBTA).用铜-三氧化二铬作催化剂，按照92∶8比例通入氢气和氮气，在160～170℃和高压下脱氧加氢反应1小时，HBTA脱氧加氢生成BTA，终苯并三氮唑的收率为89%。
邻硝基法
先由邻硝基与直接合成HBTA，然后脱氧加氢生成BTA，总收率可达98.6%.此法优点是收率高、中间环节少，是一种很有前途而且十分重要的方法。
以上信息由专业从事乳化 1，2，3-苯骈三氮唑 溶解度的富舜新材料于2024/5/10 6:36:15发布
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