神经环路研究
模型:成年雄性Long-Evans大鼠,单侧注射抑制性化学遗传病毒
显像方式:腹腔注射(~0.6mCi)18F-FDG30分钟后,静态扫描20分钟
意义:结合化学遗传和FDG-PET技术,可以实现对功能性1神经环路的研究。
脑积1水检测
模型:脑积1水转1基因小鼠。
显像方式:4.7T MRI,T2加权。
意义:研究结果表明,神经祖细胞在新生儿脑积1水的发病机制中至关重要,该通路可能是脑积1水这种常见神经系统疾病的新治1疗靶点。
这两种方法都是建立在水分子扩散理论基础上的,都能直接地反映生物组织的微结构特征和变化。DWI只使用了一组扩散敏感梯度场,没有将水分子得到分散方向纳入其中,因此DWI主要应用于急性脑缺血和等动物模型的研究中,常见的史表达分散系数(Apprarent diffusion coefficient ,ADC),它可以比较简单的表征组织内的水分子分散情况(图5)。DTI将扩散的方向性引入到生物组织中,并在此基础上,对生物组织中水分子扩散的方向性进行了定量研究。在DTI中,三个本征向量(V1、V2、V3)和本征值(λ1,λ2,λ3)分别表示了是三个主要的扩散方向,以及它们各自可能的大小。DTI可以在无创状态下重建脑白质纤维素,在脑白质病、脱髓鞘,等模型研究中有重要作用。灌注加权成像能够反映血液在组织中流动时的流动状态,并能够对血液流动过程中的某些血流动力学参数进行无创评估。PWI技术按有无外源性造影剂,可分为造影剂首显像和血管成像两种。通过法 MR PWI可按造影剂用量、T1/T2弛豫时间等因素,可分为两类,一类是动态磁敏增强(DSC-MRI),另一类是动态磁敏增强(DCE-MRI)。
DSC-MRI能反映脑梗死后T_1值的改变,并能反映脑梗死后缺血面积及严重程度。常见的评估指标有:达峰时间(topic top tumor temperature, TTP)、平均通过时间(method temporal time, MTT)、相对脑血流(rCBF, rCBV)等;DCE-MRI与T2*值的变化有关,DCE-MRI主要用来评估血管的通透性,其相关的评估参数有体积传递常数(Ktrans)、回流速率常数(Vp)等。ASL使用动脉血中水质子作为内源性示踪剂,不需要注射对比剂,安全无创,但该方法评价参数较少,只能得到CBF值(每100g组织每分钟通过的血流量ml)。
核磁1共振成像(Nuclear Magnetic Resonance Imaging,简称NMRI),也称磁共振成像(Magnetic Resonance Imaging,简称MRI),依据所释放的能量在物质内部不同结构环境中不同的衰减,通过外加梯度磁场检测所发射出的电磁波,即可得知构成这一物体原子核的位置和种类,据此可以绘制成物体内部的结构图像。小动物磁共振成像原理与医院临床用的磁共振原理相同,都是利用射频脉冲(Radio frequency,RF)对置于外加磁场(B0)中具有磁性的原子核,主要是氢核,进行激发产生核磁1共振信号,利用感应线圈获得与组织弛豫时间和质子密度相关的信息,通过各种编码技术和傅立叶变换终形成磁共振图像。以上信息由专业从事小动物PET-CT的多博科技于2024/5/12 7:49:49发布
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