取甲基酯34 .5g(0 .2mol)，在搅拌下，加入到含有14 .8g钠、22 .4g氯化铵、136g 15％氨水的混合溶液中，于温度为15℃的条件下反应6小时，然后缓慢加入37％盐酸120g，升温至95℃，反应4小时，减压浓缩脱酸水，加入125g，回流酯化，酯化温度为70℃，酯化时间5为小时，酯化结束后降温到35℃，通氨至反应液pH为6 .5，反应0 .5小时，然后降温到10℃，分离过滤出不溶物氯化铵，得到草铵酯溶液。减压浓缩脱醇，加入10％氨水34g，进行氨化反应，反应温度为5～10℃，反应时间为3小时，反应结束后减压浓缩，醇析，过滤，烘干，得到95 .71％草铵铵盐23 .2g，收率55 .76％，合成收率66 .31％(以甲基计)。
LABO型实验室级三合一干燥机的体积为15升，可用于搅拌式洗涤过滤器/过滤干燥器/真空干燥器，已开发用于实验室的研究、产品开发和小规模加工。此装置允许惰性化、浆料填充、真空或压力过滤、滤饼平滑、置换或再悬浮清洗、加热、真空干燥并搅拌、冷却和排出干燥产品。该装置可用作搅拌洗涤过滤器、过滤干燥器、盘式干燥器，也可用作桨式干燥器、混合器/混合器和反应器。带玻璃视镜的圆柱形容器主体允许无阻碍地观察过程。
LABO装置的选项
(1) 容器头部、容器底部和搅拌器，哈氏合金C22，钛，带ETFE涂层（FDA批准）和其他材料。
(2) 各种孔隙的多层过滤板。
(3) 用于过压保护的片。
(4) 压力表、各种工艺阀门、各种电子仪表。
(5) 仅用于干燥器操作的底板，搅拌器用作桨式干燥器，容器处于水平位置。
中试过滤洗涤干燥机 设备概述
传统的原料药过滤、洗涤、干燥中试工艺存在的问题：滤饼洗涤效果差、人工操作劳动强度大、物料转移困难、物料容易受到设备传动部件及敞开的环境影响和污染、对设备的清洁灭菌难以操作和验证等等的严重缺陷，对药品的色级、染菌和可见异物质量指标影响较大。
常州百得对传统原料药结晶干燥中试工艺进行整合，在继承传统精髓基础上，有所突破。从设备改革上入手，对其工艺进行整合，形成新的原料药结晶干燥中试工艺设备方案；从简化工序上入手，把过滤、洗涤、干燥三工序合在一机上完成，减少了工艺转序的次数；从自动化、可清洗与灭菌上入手，对其进行改进，使整体工艺更适宜于无菌原料药的生产。
以上信息由专业从事实验型三合一过滤洗涤干燥报价的常州市百得干燥于2024/5/12 12:49:48发布
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