手性是微生物系统软件的本质特征，都是生物科学的长期性不解之谜，如核苷酸、蛋白及多糖等构造都具备手性。功效于性l命构造的药i物也以手性构造存有，药i物2个相匹配异构体常具备不一样新陈代谢方式和药用价值。國家药监单位规定在药l物的使用说明书中，务必确立量化分析每这种对映异构体的药i效和临床药理功效。当二种异构体有显著的药i效和临床药理作差别时，务必以电子光学纯的药l物方式发售，色谱法以其率和方便快捷变成手性药i物剖析或制取的首i选。UniChiral手性色谱分析填充料适用大部分手性化学物质的剖析和制取，包含手性药i物及化学物质的HPLC剖析，超临界流体色谱分析的剖析和制取。采用单分散微球填料，批次间稳定性更佳专利的表面键合技术，更高的动态载量填料装柱压缩系数远低于琼脂糖和葡聚糖凝胶更全的填料规格，提供客户定制化服机械强度高，反压更低，提高生产效率。
色谱分析填充料的直径尺寸及堆积密度对填充料的分离出来特性有挺大的危害，因而针对总体目标分离出来化学物质，挑选提升的直径构造的色谱分析填充料能够提升上样量，提升分离出来率和纯净度。人们不但能够出示从2μm到50μm随意规格的单分散化高聚物色谱分析填充料，并且能够出示从50Å到4000Å不一样直径尺寸的色谱分析填充料。基本色谱分析填充料的直径有100Å,300Å,500Å,800Å和1000Å。独特直径的色谱分析填充料也可依据顾客的要求订制。8MPa），显著高于同类ProteinA介质不同抗i体洗脱条件均一，抗i体纯化工艺平台的理想选择装柱容易，批次重现性好。
在纳微做出第三代硅胶色谱芯技术之前，硅胶色谱填料的发展已经历过两代技术的更新。
第i一代技术是70年代研制开发的无定型硅胶，制备技术简单，填料形态不规则，粒径分布宽，装成的柱子柱效低，稳定性和重复性差，且使用寿命短，往往是一次性使用，因此会产生大量的固废物，造成巨大的环保压力，国外已逐步淘汰，国内仍在大规模生产。
第二代硅胶色谱填料产品是80年代国外开发出来球型硅胶色谱填料。这种填料形态一致性好，尤其是小粒径球形硅胶(<10微米)的出现，极大地改善了硅胶色谱填料的分离性能，使得制备色谱成为工业分离纯化i重要的方法。因此球型硅胶被广泛地用于生物药（如胰岛素，多肽）、手性药i物、抗i生素、中药等大规模分离纯化。但由于其制备技术壁垒高，筛分设备昂贵，工艺技术复杂，长期以来，中国国内企业一直无法生产出合格的球型硅胶色谱填料。从多年实践来看，将层析技术应用于血液制品的分离纯化以来，我们能够从根本上改变原有技术分离时间长、步骤繁琐、分离效果差、产品种类少、自动化程度低等缺点，有效提高了原料血浆的利用率及使用安全性，丰富了产品种类。
理想的连续色谱层析介质：UniMab Protein A亲和层析介质
传统间歇式色谱（左）和新型连续色谱（右）洗脱概念图
在传统间歇式色谱法中，实验者只能采用单根色谱柱进行分离纯化，上样时只能序列式上样洗脱，这种方法虽然适合于绝大多数分离纯化，但其对于纯化介质的利用率并不高；·易装柱，低反压，柱效和分辨率高·机械强度高，可反复填装，使用寿命长·耐酸碱性好，pH使用范围宽·载量高，选择性好。在新型的连续色谱层析法中，实验者可以同时平行使用多根色谱柱并进行上样和洗脱，整个洗脱过程处于不间断的持续进行中，这种方法可以确保使用更少的缓冲液来i大化填料的利用率，目前已经证实这种新型色谱层析方案在手性和糖类化合物分离方面非常有效，尤其在单抗捕获方面经实际验证效果良好。单分散UniMab 亲和介质由于具备诸如粒径均一、柱效高、柱与柱重复性好，且机械强度高、反压低，在高流速下i载量高等一系列独特优点，正好满足连续色谱高流速的要求。
以上信息由专业从事色谱分析柱的纳微科技于2024/4/25 4:19:53发布
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