广东言仑生物科技有限公司异戊基溴化镁
分子式：C₅H₁₁BrMg
分子量：175.35 g/mol14
物理性质：无色至黄色液体，可溶于、四氢呋喃等非极性溶剂，不溶于水
稳定性：对空气和湿气敏感，需在惰性气体（如氮气、气）保护下操作
适用于，THF溶液 还原酮用 工业用 格氏试剂 碳碳键用 高校化学使用等领域
广东言仑生物科技有限公司生产的异戊基溴化镁（i-PrMgBr）2.12M乙醚溶液是一种重要的格氏试剂，广泛应用于有机合成领域。其高浓度（2.12M）设计优化了反应效率，乙醚溶剂体系则有效稳定了试剂的反应活性。以下是其主要适用范围及典型应用场景：一、有机合成中的亲核加成反应作为强亲核试剂，该产品主要用于与羰基化合物的加成反应：1.醛/酮转化：与醛、酮反应生成仲醇或叔醇，是构建复杂分子碳骨架的关键步骤。2.酯类转化：与酯类反应生成三级醇，适用于中间体合成。3.环氧化合物开环：参与衍生物的开环反应，制备多取代醇类化合物。二、碳-碳键构建在交叉偶联反应中发挥重要作用：-与卤代烃（尤其芳基/烯基卤化物）偶联，实现碳链延长（Kumada偶联）。-与二氧化碳反应生成羧酸，用于合成精细化学品及功能材料前体。三、功能材料合成1.金属有机框架（MOFs）：作为化试剂参与配体修饰。2.高分子材料：合成特定结构的聚合物单体，如含支链的酯类。四、研发领域1.API合成：用于抗抑郁药、抗病毒等活性成分的化步骤。2.手性中间体制备：在不对称合成中构建手性中心，如萜类化合物合成。五、科研应用1.新型反应开发：作为标准试剂用于金属有机反应机理研究。2.催化体系优化：在过渡金属催化反应中作为助催化剂或还原剂。操作提示：需在严格无水无氧条件下（气/氮气保护）使用，避免与质子性物质接触。乙醚溶剂具有低沸点特性，建议反应温度控制在0-35℃区间。该浓度设计可减少溶剂体积对大规模合成的限制，同时保证反应可控性。该产品适用于制药、材料科学、学术研究等多个领域，特别在需要构建碳-碳键及复杂分子结构的场景中展现显著优势。使用者需根据具体反应体系优化投料比及反应条件，以充分发挥其化学性能。
广东言仑生物科技有限公司溴(3-甲基丁基)镁使用方法
广东言仑生物科技有限公司生产的溴(3-甲基丁基)镁（化学式：C₅H₁₁BrMg）是一种格氏试剂，广泛应用于有机合成中的亲核加成反应。以下是其使用方法及注意事项：基本使用方法1.反应条件该试剂通常以四氢呋喃（THF）或乙醚溶液形式提供（浓度多为1-2M）。使用时需在严格无水无氧环境下操作，反应体系需用惰性气体（氮气或气）保护。建议先对反应容器进行火焰干燥或真空置换，确保无水环境。反应温度一般控制在0°C至室温，具体取决于底物活性。2.反应步骤-底物投料：将羰基化合物（如醛、酮、酯等）溶解于干燥溶剂中，置于冰浴中冷却。-滴加试剂：通过恒压滴液漏斗缓慢滴加溴(3-甲基丁基)镁溶液（摩尔比通常1:1至1:1.2），控制滴加速度以避免剧烈放热。-搅拌反应：滴加完毕后升至室温继续搅拌1-4小时，通过TLC或GC监测反应进程。3.淬灭与后处理反应结束后，缓慢加入饱和氯化铵溶液或稀盐酸淬灭（需在冰浴下操作），释放的镁盐通过萃取或过滤去除。有机相经干燥、浓缩后，通过蒸馏或柱层析纯化产物。---安全与储存-安全防护：操作时需佩戴护目镜、防化手套，并在通风橱内进行。避免接触水、空气或醇类物质，防止剧烈放热或燃烧。-泄漏处理：若发生泄漏，用干燥沙土覆盖后收集至容器，严禁用水冲洗。-储存条件：密封避光保存于2-8°C惰性气体环境中，远离火源及氧化剂。运输时需防震，避免高温。---应用示例该试剂可用于合成仲醇、叔醇及复杂碳骨架化合物。例如：-合成3-甲基戊醇：与反应生成对应醇，产率约75-85%。-中间体制备：在抗抑郁药或分子合成中作为关键步骤。---注意事项-浓度确认：使用前需核对溶液浓度，避免过量投料。-定制建议：特殊反应可联系厂家提供定制化溶剂或浓度方案。-技术支持：建议参考产品说明书或联系广东言仑生物科技获取详细技术文件。正确操作可确保反应效率与安全性，建议结合具体实验条件优化工艺参数。
广东言仑生物科技有限公司碳碳键用异戊基溴化镁2.0M乙醚适用方法
广东言仑生物科技有限公司使用异戊基溴化镁（2.0M乙醚溶液）进行碳碳键构建时，需遵循以下操作规范及注意事项：1.反应准备-惰性气体保护：反应需在氮气或气保护下进行，避免试剂与氧气、水分接触导致失活。使用干燥的反应瓶并确保体系密封性。-溶剂选择：乙醚为常用溶剂，沸点低（34.6℃），需控制温度防止剧烈挥发。必要时可替换为四氢呋喃（THF）以提高反应活性。2.反应条件优化-底物投料比：异戊基溴化镁通常以1.1-1.5当量加入，确保反应完全。若底物为酮或酯，建议低温（0℃至-10℃）滴加以避免副反应。-温度控制：初始反应可在0℃下启动，逐渐升温至室温（25℃）维持反应。放热剧烈时需冰浴控温。-反应时间：通常2-6小时，通过TLC或GC监测反应进程，必要时延长至12小时。3.操作步骤-缓慢滴加：将异戊基溴化镁溶液通过恒压滴液漏斗逐滴加入底物乙醚溶液中，控制滴加速度以避免局部过热。-搅拌效率：保持磁力搅拌充分（500-800rpm），确保试剂与底物充分接触。4.淬灭与后处理-温和淬灭：反应结束后，低温下缓慢加入饱和氯化铵溶液或稀盐酸（1M）淬灭，释放气体需通过通风处理。-萃取纯化：用乙醚或乙酯萃取产物，合并有机相后用钠干燥，减压蒸馏去除溶剂。-产物纯化：粗产物可通过柱层析（硅胶，/乙酯体系）或减压蒸馏进一步纯化。5.安全提示-防爆防火：乙醚，远离热源并配备防爆设备。-防护措施：操作者需佩戴护目镜、手套，在通风橱内进行。-废液处理：未反应的格氏试剂需用异淬灭后单独收集，按危化品规范处置。应用示例该试剂常用于与酮类（如）反应生成叔醇，或与卤代烃（如溴乙烷）偶联合成长链烷烃。例如，合成异戊基时，异戊基溴化镁与在0℃反应4小时，收率可达75%以上。通过严格遵循上述步骤，可构建碳碳键并确保实验安全。建议预实验优化条件，降低放大生产风险。
以上信息由专业从事工业用异戊基溴化镁2.0M乙醚的言仑生物科技于2025/8/21 20:49:57发布
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