荧光原位杂交技术(Fluorescence In Situ
Hybridization,FISH)利用核酸分子单链之间互补的碱基序列,通过标记的核酸探针与目标DNA或RNA进行杂交,进而定位和检测特定DNA序列的技术。探针标记可以采用荧光、或者生物素。FISH技术的基本原理是使用已知的标记单链核酸作为探针,按照碱基互补的原则,与待检材料中未知的单链核酸进行杂交,形成可被检测的杂交双链核酸。由于DNA分子在染色体上是沿着染色体纵轴呈线性排列,因此可以通过探针直接与染色体进行杂交,从而将特定的基因在染色体上定位。与传统的性标记原位杂交相比,FISH技术具有快速、检测信号强、杂交特异性高和可以多重染色等特点。该方法适用于植物染色体检测、土壤(泥巴)中细菌检测。
植物组织原位杂交 将待检测的mRNA进行或者生物素标记,将探针和样品蜡片进行杂交,探针会和样品中的mRNA进行互补,通过或者生物素来放大信号,从而检测mRNA的表达区域和表达量。武汉贝科新肽科技有限公司采用ROCHE标记试剂盒和ROCHE检测试剂盒每年完成上百个基因检测。
动物组织原位杂交 将待检测的DNA序列进行或者生物素标记,将探针和样品进行杂交,探针会和样品中的DNA进行互补,通过或者生物素来放大信号,从而检测DNA的表达区域和表达量。
以上信息由专业从事植物染色体原位杂交的贝科新肽于2025/8/23 6:57:58发布
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