荧光原位杂交技术（Fluorescence In Situ
Hybridization，FISH）利用核酸分子单链之间互补的碱基序列，通过标记的核酸探针与目标DNA或RNA进行杂交，进而定位和检测特定DNA序列的技术。探针标记可以采用荧光、或者生物素。FISH技术的基本原理是使用已知的标记单链核酸作为探针，按照碱基互补的原则，与待检材料中未知的单链核酸进行杂交，形成可被检测的杂交双链核酸。由于DNA分子在染色体上是沿着染色体纵轴呈线性排列，因此可以通过探针直接与染色体进行杂交，从而将特定的基因在染色体上定位。与传统的性标记原位杂交相比，FISH技术具有快速、检测信号强、杂交特异性高和可以多重染色等特点。该方法适用于植物染色体检测、土壤（泥巴）中细菌检测。
植物组织原位杂交 将待检测的mRNA进行或者生物素标记，将探针和样品蜡片进行杂交，探针会和样品中的mRNA进行互补，通过或者生物素来放大信号，从而检测mRNA的表达区域和表达量。武汉贝科新肽科技有限公司采用ROCHE标记试剂盒和ROCHE检测试剂盒每年完成上百个基因检测。
动物组织原位杂交 将待检测的DNA序列进行或者生物素标记，将探针和样品进行杂交，探针会和样品中的DNA进行互补，通过或者生物素来放大信号，从而检测DNA的表达区域和表达量。
原位杂交技术自 1969 年由 Pardue 和 Gall 建立以来，不断优化：
从性标记发展为荧光标记（FISH），实现了多重标记和高分辨率成像；结合共聚焦显微镜、超高分辨率显微镜，进一步提升了信号检测的精度；与测序技术结合（如原位测序），可在原位获取高通量核酸序列信息，为空间转录组学等领域提供了强大工具。
原位杂交技术凭借 “空间定位” 的优势，在分子生物学、医学诊断和生命科学研究中占据重要地位，是连接分子水平与形态学水平的关键桥梁。
以上信息由专业从事染色体原位杂交的贝科新肽于2025/8/21 17:03:22发布
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